+7 (495) 332-37-90Москва и область +7 (812) 449-45-96 Доб. 640Санкт-Петербург и область

Как назввается приказ номер 308

Как назввается приказ номер 308

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам. Перейти к основному содержанию. Действующий Приказ Минздрава РФ от 14 июля г. N "О медицинском Форма поиска Поиск.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Карантин Проверка контрагента Готовые формы документов от КонсультантПлюс. Приказ Минздрава РФ от

An error occurred.

В целях совершенствования деятельности органов и организаций здравоохранения по обеспечению проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря года N "Об утверждении Правил медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и оформления его результатов" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч.

II , ст. Список учетных форм первичной медицинской документации, подлежащей дальнейшему использованию приложение N 5. Критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что водитель транспортного средства находится в. Программу подготовки врачей фельдшеров по вопросам проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами приложение N 7.

Программу подготовки медицинского персонала по вопросам проведения предрейсовых, послерейсовых и текущих медицинских осмотров водителей транспортных средств приложение N 8.

Требования к передвижному пункту автомобилю для проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра А. Утверждено приказом Минздрава России от 14 июля г.

N Медицинское освидетельствование на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством далее - освидетельствование , проводится в медицинских организациях, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, включающей работы и услуги по медицинскому наркологическому освидетельствованию.

Освидетельствование проводится на основании протокола о направлении на освидетельствование, подписанного должностным лицом, которому предоставлено право государственного надзора и контроля за безопасностью движения и эксплуатации транспортного средства, и водителем транспортного средства, в отношении которого применяется данная мера обеспечения производства по делу об административном правонарушении.

Освидетельствование проводится как непосредственно в медицинских организациях, так и в специально оборудованных для этой цели передвижных пунктах автомобилях , соответствующих установленным Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации требованиям. Освидетельствование проводится врачом в сельской местности при невозможности проведения освидетельствования врачом - фельдшером , прошедшим на базе наркологического учреждения подготовку по вопросам проведения медицинского освидетельствования по программе, утвержденной приказом Минздрава России от 14 июля г.

N приложение N 7. Прохождение подготовки подтверждается документом произвольной формы с указанием даты выдачи, подписью руководителя наркологического учреждения и печатью учреждения. Срок действия документа - 3 года. При изменении порядка медицинского освидетельствования проводится дополнительная подготовка врачей фельдшеров. По результатам освидетельствования составляется в 2 экземплярах Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством далее - Акт , с указанием даты освидетельствования и номера, соответствующего номеру регистрации освидетельствования в Журнале регистрации медицинских освидетельствований на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами далее - Журнал , форма которого утверждена приказом Минздрава России от 14 июля г.

N приложение N 2. При заполнении Акта фамилия, имя, отчество лица, освидетельствуемого на состояние опьянения далее - освидетельствуемый , указываются на основании документа, удостоверяющего личность, а при отсутствии такого документа - со слов освидетельствуемого либо лица, его сопровождающего, с соответствующей отметкой об этом в Акте.

Все пункты Акта заполняются без каких-либо сокращений и подчеркиваний, разборчиво. Акт подписывается врачом фельдшером , проводившим освидетельствование, и заверяется печатью медицинской организации, в которой проводилось освидетельствование. В Акте в соответствующих графах описываются внешний вид освидетельствуемого, его поведение, эмоциональный фон, особенности речи, вегетососудистые реакции, состояние двигательной сферы, жалобы на свое состояние, отмечается наличие или отсутствие запаха алкоголя изо рта.

При освидетельствовании могут использоваться зарегистрированные изделия медицинского назначения индикации и измерения и медицинские технологии, разрешенные к применению. Для количественного определения алкоголя в выдыхаемом воздухе, количественного определения алкоголя в биологических объектах используются технические средства, поверенные в установленном Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии порядке, тип которых внесен в государственный реестр утвержденных типов средств измерений и поверка которых в процессе эксплуатации осуществляется в установленном порядке.

Средство вещество , вызвавшее опьянение, за исключением алкоголя, определяется по результатам химико-токсикологического исследования биологического объекта, проводимого на средство вещество или его метаболиты в установленном порядке.

Конкретное изделие медицинского назначения или метод медицинскую технологию для определения алкоголя в выдыхаемом воздухе, отвечающее требованиям пунктов 7 и 8 настоящей Инструкции, конкретный биологический объект, отбираемый для направления на лабораторное химико-токсикологическое исследование, в каждом случае определяет врач фельдшер , проводящий освидетельствование.

При освидетельствовании во всех случаях осуществляется исследование выдыхаемого воздуха на алкоголь. Результаты исследования выдыхаемого воздуха на наличие алкоголя заносятся в Акт. При наличии клинических признаков опьянения и отрицательном результате определения алкоголя в выдыхаемом воздухе отбирается проба биологического объекта для направления на химико-токсикологическое исследование с целью определения средств веществ или их метаболитов за исключением алкоголя , вызвавших опьянение; в пункте 16 Акта указывается, какой биологический объект взят для проведения химико-токсикологического исследования.

В случае отказа освидетельствуемого от освидетельствования в Журнале делается запись "от освидетельствования отказался". В случае отказа освидетельствуемого от того или иного предусмотренного вида исследования в рамках проводимого освидетельствования освидетельствование прекращается, Акт не заполняется, в протоколе о направлении на освидетельствование и в Журнале указывается "от освидетельствования отказался".

Если проведение освидетельствования в полном объеме не представляется возможным из-за состояния освидетельствуемого, в Акте по каждому пункту указываются причины, по которым не было выполнено то или иное исследование. На основании результатов освидетельствования выносится заключение о состоянии освидетельствуемого на момент освидетельствования. Основой для вынесения заключения является наличие или отсутствие клинических признаков опьянения. В зависимости от результатов освидетельствования выносится заключение с одной из следующих формулировок:.

При второй формулировке указание вещества средства , вызвавшего опьянение, в заключении Акта не отмечается. Заключение о состоянии опьянения в результате употребления алкоголя выносится при наличии клинических признаков опьянения и положительных результатах определения алкоголя в выдыхаемом воздухе при помощи одного из технических средств измерения, проведенного с интервалом в 20 минут, или при применении не менее двух разных технических средств индикации на наличие алкоголя в выдыхаемом воздухе с использованием их обоих при каждом исследовании, проведенном с интервалом в 20 минут.

В пункте 16 Акта отмечается, что забор биологического объекта для химико-токсикологического исследования не осуществлялся. Заключение о состоянии опьянения в результате употребления наркотических средств, психотропных или иных вызывающих опьянение веществ выносится при наличии клинических признаков опьянения и обнаружении при химико-токсикологическом исследовании биологического объекта одного или нескольких наркотических средств, психотропных или иных вызывающих опьянение веществ или их метаболитов, вне зависимости от их концентрации количества.

При наличии клинических признаков опьянения, отрицательных результатах исследования на наличие алкоголя в выдыхаемом воздухе и невозможности лабораторным химико-токсикологическим исследованием установить наличие в организме освидетельствуемого наркотического средства, психотропного или иного вызвавшего опьянение вещества выносится заключение о наличии опьянения неустановленным веществом.

В случаях, предусмотренных пунктами 17 и 18 настоящей Инструкции, Акт заполняется в полном объеме, кроме заключения. Должностному лицу, которому предоставлено право государственного надзора и контроля за безопасностью движения и эксплуатации транспортного средства, выдается заверенная печатью медицинской организации и подписью врача фельдшера , проводившего освидетельствование, справка произвольной формы, в которой отражается, что по результатам освидетельствования обнаружены клинические признаки, позволяющие предположить наличие опьянения, окончательное заключение будет вынесено по получении результатов химико-токсикологического исследования биологического объекта 1.

Результаты химико-токсикологического исследования на наркотические средства, психотропные и иные вызывающие опьянение вещества заносятся в Акт после их получения с вынесением окончательного заключения. Подлинник результатов химико-токсикологического исследования, заверенный подписью специалиста, проводившего исследование, приобщается ко второму экземпляру Акта.

Положительный результат химико-токсикологического исследования является основанием для вынесения заключения о наличии опьянения в соответствии с пунктом 17 Инструкции. При получении отрицательных результатов химико-токсикологических исследований заполненный Акт тщательно анализируется руководителем заместителем руководителя медицинской организации, в которой было проведено освидетельствование, и по результатам анализа с учетом значимости и степени выраженности каждого описанного в Акте признака опьянения выносится заключение либо об отсутствии у освидетельствуемого опьянения, либо о наличии опьянения неустановленным веществом.

В обоих указанных вариантах заключения Акт подписывается руководителем заместителем руководителя медицинской организации и врачом фельдшером , проводившим освидетельствование, а при его отсутствии - одним из врачей фельдшеров этой медицинской организации, прошедших соответствующую специальную подготовку по программе подготовки врачей фельдшеров по вопросам проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами.

По завершении оформления Акта его первый экземпляр выдается высылается должностному лицу, которому предоставлено право государственного надзора и контроля за безопасностью движения и эксплуатации транспортного средства. Второй экземпляр Акта остается в медицинской организации, в которой произведено освидетельствование, и хранится в течение 3 лет. При оказании неотложной медицинской помощи в медицинских организациях лицам, пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях и находящимся в тяжелом состоянии, вне зависимости от наличия или отсутствия протокола о направлении на освидетельствование, подписанного должностным лицом, которому предоставлено право государственного надзора и контроля за безопасностью движения и эксплуатации транспортного средства, заключение о наличии опьянения выносится по результатам химико-токсикологического исследования биологического объекта кровь или моча , проводимого в установленном порядке, при наличии абсолютного этилового спирта в концентрации 0,5 и более грамм на один литр крови либо при обнаружении наркотических средств, психотропных или иных вызывающих опьянение веществ, вне зависимости от их концентрации.

Применительно к настоящему пункту Инструкции для вынесения заключения об установленном опьянении необходимо наличие у медицинской организации, оказывающей неотложную помощь пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях, лицензии на медицинскую деятельность, включающей работы и услуги по специальности "клиническая лабораторная диагностика" при этом наличия в перечне работы и услуги по медицинскому наркологическому освидетельствованию не требуется ; либо биологический объект может направляться на договорной основе в лабораторию, проводящую химико-токсикологические исследования в установленном порядке.

Акт заполняется только при наличии протокола о направлении на освидетельствование. Учетная форма "Журнал регистрации медицинских освидетельствований на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами" далее по тексту - журнал ведется в организациях здравоохранения, осуществляющих медицинское освидетельствование на состояние опьянения. Журнал заполняется медицинским работником, участвующим в проведении медицинского освидетельствования на состояние опьянения.

Регистрация каждого случая проведенного медицинского освидетельствования на состояние опьянения заверяется подписью врача фельдшера , проводившего освидетельствование. В случаях, когда окончательное заключение по результатам медицинского освидетельствования выносится после получения результатов лабораторного исследования, в журнале расписывается врач фельдшер , проводивший освидетельствование, и руководитель структурного подразделения организации здравоохранения, где осуществлялось медицинское освидетельствование на состояние опьянения.

Листы журнала нумеруются, прошнуровываются и скрепляются печатью организации здравоохранения и подписью ее руководителя. Не реже одного раза в три месяца ведение журнала проверяется руководителем заместителем руководителя организации здравоохранения, в структурном подразделении которого осуществляется медицинское освидетельствование на состояние опьянения, с указанием даты проверки и подписью под последним зарегистрированным медицинским освидетельствованием.

В процессе работы с журналом обеспечивается его хранение, исключающее доступ к журналу посторонних лиц. Заполненный журнал заверяется подписью руководителя организации здравоохранения и хранится в течение 3 лет. Нумерация проводимых медицинских освидетельствований начинается с 1 января каждого года. В случае окончания журнала до конца года в следующем журнале нумерация продолжает нумерацию оконченного и сданного на хранение журнала.

Наличие алкоголя в выдыхаемом воздухе, определяемое техническими средствами индикации, зарегистрированными и разрешенными для использования в медицинских целях и рекомендованными для проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения. Медицинское освидетельствование на состояние опьянения и экспертиза опьянения. Определения и понятия. Вопрос медицинского освидетельствования в российском законодательстве и в ратифицированных Российской Федерацией международных документах.

Основные нормативные документы. Клинические признаки опьянения ПАВ, факт употребления алкоголя и немедицинского употребления наркотических средств и психотропных веществ. Клиника алкогольного опьянения, степени опьянения, формы простого алкогольного опьянения. Виды наркотического и токсического опьянения и их характеристика. Особенности медицинского освидетельствования при беспомощном тяжелом состоянии обследуемого.

Абсорбиция, элиминация и объем распределения алкоголя. Модели Видмарка, Михаэлиса-Ментена. Токсикокинетические константы. Основные понятия о метаболизме алкоголя. Эндогенный алкоголь. Основные пути метаболизма и выведения наркотических средств и психотропных веществ. Скорость элиминации. Индикаторы и измерители алкоголя в выдыхаемом воздухе и биологических жидкостях кровь, слюна, моча. Методики проведения исследований выдыхаемого воздуха и биологических жидкостей на алкоголь с помощью технических средств.

Оценка результатов. Методы скрининга на наркотические средства и психотропные вещества. Их характеристика и оценка результатов.

Порядок отбора, консервирования, маркировки биологических проб. Условия хранения и транспортировки. Формулировка заключения. Заполнение "Акта медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством".

Ведение "Журнала регистрации медицинских освидетельствований лиц, которые управляют транспортными средствами". Роль и значение медицинских осмотров водителей транспортных средств в системе профилактики дорожно-транспортных происшествий.

Требования нормативных актов к организации и методам проведения медицинских осмотров. Оборудование и оснащение кабинетов медицинских осмотров. Ведение документации при проведении медицинских осмотров. Фармакинетика алкоголя. Механизм поступления алкоголя в выдыхаемый воздух и биологические жидкости. Применение индикаторных и измерительных средств при выявлении алкоголя в выдыхаемом воздухе. Признаки употребления наркотических средств и других психоактивных веществ.

Методы экспресс-определения наркотических средств в моче.

О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения

Карантин Проверка контрагента Готовые формы документов от КонсультантПлюс. Приказ Минздрава РФ от В целях повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, приказываю:.

Ввести в действие с 1 января года Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм Приложение. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя министра Вилькена А. Настоящая Инструкция содержит основные методы и правила изготовления в аптеках жидких лекарственных форм для внутреннего и наружного применения, качество которых должно соответствовать требованиям, регламентированным действующей Государственной фармакопеей ГФ , нормативными документами, приказами и инструкциями Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Действие Инструкции распространяется на все аптеки, находящиеся на территории России, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности. При изготовлении жидких лекарственных форм, а также при получении, хранении и подаче на рабочее место воды очищенной и для инъекций в аптеках должны соблюдаться требования действующей Инструкции по санитарному режиму аптек. В асептических условиях изготавливают: растворы для инъекций и инфузий; ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов; жидкие лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года; препараты в жидкой лекарственной форме, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности; капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки; концентрированные растворы в том числе гомеопатические разведения ; жидкие лекарственные средства в виде внутриаптечной заготовки.

Внутриаптечный контроль жидких лекарственных форм на стадиях изготовления, после изготовления и при отпуске из аптеки осуществляется в соответствии с требованиями действующих нормативных документов, приказов и инструкций. Растворы и другие жидкие лекарственные формы изготавливают методами: массо-объемным, по массе, по объему.

Действующей Государственной фармакопеей принят, как основной, массо-объемный метод изготовления жидких лекарственных форм. В зависимости от метода изготовления содержание лекарственных веществ в жидких лекарственных формах выражается в концентрациях: массо-объемной, по массе, по объему. Массо-объемная концентрация - количество лекарственного средства или индивидуального вещества в граммах в общем объеме жидкой лекарственной формы в миллилитрах ; концентрация по массе - количество лекарственного средства или индивидуального вещества в граммах в общей массе жидкой лекарственной формы в граммах ; объемная концентрация - количество жидкого лекарственного средства или индивидуального вещества в миллилитрах в общем объеме жидкой лекарственной формы в миллилитрах.

В прописях рецептов концентрации: массо-объемная а , по массе б и объемная концентрация в могут быть обозначены:. При массо-объемном методе изготовления обозначение концентрации, например, или означает содержание вещества или лекарственного средства по массе г в указанном объеме изготавливаемой жидкой лекарственной формы мл , то есть следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и растворителя до получения 10 мл или 20 мл жидкой лекарственной формы.

При изготовлении лекарственных форм методом по массе обозначение концентрации или означает содержание вещества или лекарственного средства по массе г в указанной массе жидкой лекарственной формы г , то есть следует взять 1 г вещества или лекарственного средства и 9 г или 19 г растворителя. При изготовлении методом по объему обозначение концентрации или означает содержание вещества или лекарственного средства по объему мл в указанном объеме лекарственной формы мл , то есть следует взять 1 мл жидкого лекарственного вещества или средства и растворителя до получения 10 мл или 20 мл раствора.

В концентрации по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих растворителях, дозируемых по массе, а также суспензии и эмульсии. По массе дозируют: жирные и минеральные масла, глицерин, димексид, полиэтиленгликоли полиэтиленоксиды , силиконовые жидкости, эфир, хлороформ, а также: бензилбензоат, валидол, винилин бальзам Шостаковского , деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, нитроглицерин, пергидроль.

В концентрации по массе изготавливают гомеопатические жидкие лекарственные средства. В объемной концентрации изготавливают растворы спирта различной концентрации, кислоты хлористоводородной и стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием раздел 2, пп.

Если требуется установить объем жидкости, выписываемой в прописи рецепта и дозируемой по массе, или, наоборот, массу жидкости, выписываемой в прописи рецепта и дозируемой по объему, используют значение их плотности Приложения 1, 2. Под названием "спирт" понимают спирт этиловый. При изготовлении водных растворов веществ, содержащих в составе молекулы кристаллизационную воду, пересчет количества лекарственного вещества с учетом содержания кристаллизационной воды осуществляют в соответствии с действующей ГФ или иной нормативной документацией в тех случаях, когда это регламентируется составом прописи и методом количественного определения.

Сильно гигроскопичные вещества используют для изготовления жидких лекарственных форм в виде концентрированных растворов например, кальция хлорид, калия ацетат. Изготовление жидких лекарственных форм основано на применении: бюреточных установок и мерной посуды, откалиброванных в соответствии с ГОСТом, заранее изготовленных концентрированных растворов лекарственных веществ концентратов , а также на соблюдении определенных правил изготовления. Жидкости, выпускаемые фармацевтическими производствами и предприятиями меновазин, раствор йода спиртовой и др.

После изготовления жидкой лекарственной формы отклонение общего объема или массы от указанных в прописи рецепта не должно превышать норму допустимого отклонения, установленную действующей нормативной документацией. При изготовлении жидких лекарственных форм с водной дисперсионной средой в первую очередь отмеривают рассчитанный объем воды очищенной, для инъекций или ароматной , в котором последовательно растворяют твердые лекарственные и вспомогательные вещества с учетом растворимости и возможного их взаимодействия.

Первыми в отмеренном объеме воды растворяют ядовитые и наркотические вещества список А , затем наркотические и сильнодействующие список Б , а далее несильно действующие с учетом их растворимости.

Для повышения растворимости веществ умеренно, мало или медленно растворимых их предварительно измельчают, а в процессе изготовления их растворы нагревают с учетом физико-химических свойств и перемешивают. При изготовлении растворов очень мало растворимых или практически нерастворимых веществ, кроме вышеперечисленных операций используют получение растворимых производных комплексообразование, образование растворимых солей и солюбилизацию в соответствии с нормативной документацией.

Изготовленный раствор фильтруют через фильтр, материал которого подбирают с учетом физико-химических свойств веществ и назначения раствора. Твердые лекарственные вещества в состав лекарственной формы могут быть введены в виде заранее изготовленных концентрированных растворов, которые добавляются после растворения твердых веществ и фильтрования раствора Приложения 4 - 7.

Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие лекарственные средства, их добавляют к водному раствору в следующей последовательности:. При добавлении всех жидкостей также следует учитывать их принадлежность к определенному списку, растворимость и способность смешиваться с водой. При изготовлении растворов в вязких и летучих растворителях непосредственно в сухой флакон для отпуска дозируют лекарственное средство или вещество, вспомогательные вещества, затем взвешивают растворитель спирт отмеривают.

При использовании вязких растворителей глицерин, масла применяют нагревание с учетом физико-химических свойств лекарственных веществ. При растворении в спирте или хлороформе - нагревают только в случае необходимости и с соблюдением мер предосторожности.

Растворы фильтруют через сухой фильтрующий материал, который подбирают с учетом вязкости и летучести растворителя, соблюдая меры предосторожности для снижения потерь, связанных с испарением. При раздельном выписывании компонентов общий объем лекарственной формы определяют суммированием объемов всех жидкостей, перечисленных в прописи рецепта.

Если в состав лекарственной формы входит жидкость, выписанная по массе М , ее объем V определяют с учетом плотности p. В прописи присутствует жидкость, выписанная по массе, - глицерин. Для определения объема глицерина используют среднее значение его плотности. Объем 10 г глицерина равен 8 мл. При раздельном выписывании в прописи рецепта общую массу определяют суммированием масс всех компонентов, входящих в пропись.

Если в прописи присутствует жидкость, выписанная по объему, ее массу определяют с учетом плотности p. Изменение общего объема при растворении твердого вещества можно не учитывать, если оно укладывается в норму допустимого отклонения.

Для каждого лекарственного вещества максимальная концентрация в процентах C max , при которой изменение общего объема укладывается в норму допустимого отклонения, вычисляют по формуле:. Концентрированный раствор глюкозы в аптеке в данный момент отсутствует.

Изменение объема при растворении водной глюкозы составит 46 мл 66,6 x x 0, Общий объем микстуры мл. В подкисленной воде растворяют 4 г пепсина. Во флакон для отпуска отмеривают 82 мл воды очищенной и 18 мл кислоты хлористоводородной разведенной. Растворы аммиака и кислоты уксусной изготавливают, исходя из фактического содержания лекарственного вещества в стандартном растворе. При расчетах используют формулу разведения:. Растворы алюминия ацетата основного, калия ацетата,.

При выполнении расчетов для разведения этих стандартных растворов до требуемой концентрации учитывается, под каким химическим или условным названием выписан раствор в прописи рецепта. Если растворы этих веществ выписаны под химическим названием табл. При расчетах разницу концентраций учитывают с помощью коэффициента пересчета КП. Раствор выписан под условным названием.

Раствор выписан под химическим названием. Для изготовления выписанного раствора следует взять 20 г стандартного раствора пергидроля и воды очищенной до мл. Величина КП равна 0,75 , то есть 15 г 20 x 0, При дозировании пергидроля по объему необходимо сделать расчеты с учетом его плотности Приложение 2.

Если в прописи рецепта концентрация раствора не указана, то отпускают растворы:. Ароматные воды изготавливают и хранят в соответствии с требованиями действующей нормативной документации Приложение Ароматные воды дозируют по объему. При растворении твердых лекарственных веществ объем воды ароматной, выписанный в рецепте, не уменьшают на величину изменения объема.

В случае точного указания объема воды ароматной в прописи рецепта, изменение объема при растворении твердых лекарственных веществ учитывают при контроле качества изготовленной лекарственной формы. При расчете общего объема используют значения КУО лекарственных веществ Приложение 9. При изготовлении микстур, в которых основной дисперсионной средой является вода ароматная, концентрированные растворы лекарственных веществ не используют. В прописи рецепта указан точный объем воды мятной и не указан общий объем микстуры, который учитывают при контроле.

В этом случае общий объем ,6 мл определяют суммированием объемов всех жидких компонентов, выписанных в прописи мл , и прироста объема 8,6 мл при растворении 11,11 г глюкозы с учетом содержания кристаллизационной воды 11,11 x 0,69 и 4 г калия иодида 4 x 0, В подставку отмеривают мл воды мятной, растворяют при перемешивании 11,11 г глюкозы и 4 г калия иодида.

Раствор фильтруют во флакон для отпуска. Точный объем воды мятной в прописи рецепта не указан, а общий объем микстуры указан. В этом случае объем воды ароматной определяют, вычитая из общего объема мл объемы всех жидких компонентов 30 мл и прирост объема при растворении глюкозы и калия иодида. Объем воды мятной для изготовления микстуры составит ,4 мл ,6. Выписанное в рецепте количество спирта соответствует объемным единицам измерения.

При разведении спирта используют таблицы, приведенные в действующей ГФ и в настоящей Инструкции Приложения 10, Норма отпуска спирта учетной концентрации в пересчете на массу составляет 50 г. В случае указания в рецепте "По специальному назначению" - не более г. Для учета спирта по массе используют таблицы Приложение 12, таблицы 1 - При изготовлении лекарственных форм спирт дозируют по объему, не уменьшая объем, указанный в рецепте, на величину его прироста при растворении лекарственных веществ.

Изменение объема при растворении лекарственных веществ, учитываемое при контроле, рассчитывают, используя значения КУО лекарственных веществ Приложение 9. При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт в концентрации, указанной в нормативной документации Приложение 3.

Если в прописи рецепта без указания концентрации выписан раствор, представленный в нормативной документации несколькими концентрациями лекарственного вещества, отпускают раствор с меньшей концентрацией, то есть растворы:.

Общий объем раствора с учетом прироста объема при растворении лекарственных веществ равен 55,6 мл. В рецепте не указан объем спирта. Указан общий объем лекарственной формы. Всего - 10,6 мл. Водные извлечения настои и отвары изготавливают в соответствии с требованиями действующей ГФ экстракцией лекарственного растительного сырья водой очищенной, а также растворением сухих или жидких экстрактов концентратов в рассчитанном объеме воды очищенной.

Запрещается изготовление в аптеках и использование водных извлечений заведомо более высокой концентрации с целью последующего разбавления, так как при изготовлении концентрированных извлечений из сырья не достигается полнота экстракции биологически активных веществ.

При изготовлении настоев и отваров запрещается заменять лекарственное растительное сырье настойками, эфирными маслами и экстрактами, не предназначенными для изготовления водных извлечений.

При расчете требуемого для экстракции объема воды очищенной и количества сырья используют значения коэффициентов водопоглощения или расходных коэффициентов Приложение При изготовлении водных извлечений обеспечивают оптимальные условиях экстракции, учитывая стандартность лекарственного растительного сырья; его измельченность и гистологическую структуру; соотношение массы сырья и объема экстрагента; физико-химические свойства действующих и сопутствующих веществ; материал аппаратуры и другие факторы, влияющие на качество водного извлечения.

Изготовленные водные извлечения после отжатия сырья и фильтрования доводят водой очищенной до объема, указанного в прописи рецепта.

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 308

В целях совершенствования деятельности органов и организаций здравоохранения по обеспечению проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения и во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря года N "Об утверждении Правил медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и оформления его результатов" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч.

II , ст. Утвердить: 1. Инструкция утратила силу. Список учетных форм первичной медицинской документации, подлежащей дальнейшему использованию приложение N 5. Список утратил силу. Критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что водитель транспортного средства находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование приложение N 6.

Критерии утратили силу. Программу подготовки врачей фельдшеров по вопросам проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами приложение N 7.

Программу подготовки медицинского персонала по вопросам проведения предрейсовых, послерейсовых и текущих медицинских осмотров водителей транспортных средств приложение N 8. Требования к передвижному пункту автомобилю для проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами приложение N 9.

Требования утратили силу. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на первого заместителя Министра А. Медицинское освидетельствование на состояние опьянения и экспертиза опьянения. Определения и понятия. Вопрос медицинского освидетельствования в российском законодательстве и в ратифицированных Российской Федерацией международных документах. Основные нормативные документы.

Клинические признаки опьянения ПАВ, факт употребления алкоголя и немедицинского употребления наркотических средств и психотропных веществ.

Клиника алкогольного опьянения, степени опьянения, формы простого алкогольного опьянения. Виды наркотического и токсического опьянения и их характеристика.

Особенности медицинского освидетельствования при беспомощном тяжелом состоянии обследуемого. Абсорбиция, элиминация и объем распределения алкоголя.

Модели Видмарка, Михаэлиса-Ментена. Токсикокинетические константы. Основные понятия о метаболизме алкоголя. Эндогенный алкоголь. Основные пути метаболизма и выведения наркотических средств и психотропных веществ.

Скорость элиминации. Индикаторы и измерители алкоголя в выдыхаемом воздухе и биологических жидкостях кровь, слюна, моча. Методики проведения исследований выдыхаемого воздуха и биологических жидкостей на алкоголь с помощью технических средств. Оценка результатов.

Методы скрининга на наркотические средства и психотропные вещества. Их характеристика и оценка результатов. Порядок отбора, консервирования, маркировки биологических проб. Условия хранения и транспортировки. Формулировка заключения. Заполнение "Акта медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством".

Ведение "Журнала регистрации медицинских освидетельствований лиц, которые управляют транспортными средствами". Роль и значение медицинских осмотров водителей транспортных средств в системе профилактики дорожно-транспортных происшествий. Требования нормативных актов к организации и методам проведения медицинских осмотров.

Оборудование и оснащение кабинетов медицинских осмотров. Ведение документации при проведении медицинских осмотров.

Фармакинетика алкоголя. Механизм поступления алкоголя в выдыхаемый воздух и биологические жидкости. Признаки употребления наркотических средств и других психоактивных веществ. Методы экспресс-определения наркотических средств в моче. Изменение показателей кровообращения при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Отстранение от управления транспортным средством при нарушениях ритма и частоты сердечных сокращений, а также выраженных изменениях показателей артериального давления у здоровых людей и больных гипертонической болезнью.

Иные признаки сердечно-сосудистых заболеваний. Измерение температуры тела и критерии отстранения от управления транспортным средством при инфекционных, простудных и воспалительных заболеваниях. Карантинные мероприятия при инфекционных заболеваниях. Физиолого-гигиенические основы режима труда и отдыха водителей автотранспорта. Утомление и переутомление. Нарушения режима труда и отдыха. Приказов Минздравсоцразвития России от Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством.

Докипедия просит пользователей использовать в своей электронной переписке скопированные части текстов нормативных документов. Автоматически генерируемые обратные ссылки на источник информации, доставят удовольствие вашим адресатам. Перейти к основному содержанию. Действующий Приказ Минздрава РФ от 14 июля г. N "О медицинском Форма поиска Поиск. Приказ Минздрава РФ от 14 июля г. N "О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения". В целях совершенствования деятельности органов и организаций здравоохранения по обеспечению проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря года N "Об утверждении Правил медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и оформления его результатов" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч.

II , ст. Список учетных форм первичной медицинской документации, подлежащей дальнейшему использованию приложение N 5. Критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что водитель транспортного средства находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование приложение N 6. Программу подготовки врачей фельдшеров по вопросам проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами приложение N 7.

Программу подготовки медицинского персонала по вопросам проведения предрейсовых, послерейсовых и текущих медицинских осмотров водителей транспортных средств приложение N 8. Требования к передвижному пункту автомобилю для проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами приложение N 9. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра А.

Министр Ю. Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 июля г. Регистрационный N Приложение N 1. Министерство здравоохранения и. Медицинская документация -. Акт медицинского освидетельствования. Кем направлен на освидетельствование, номер протокола о направлении на. Внешний вид освидетельствуемого состояние одежды, кожных покровов,.

Приказ Минздрава РФ от 14 июля г. N "О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения".

Приказ Минздрава РФ от 14 июля г. N "О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения". В целях совершенствования деятельности органов и организаций здравоохранения по обеспечению проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря года N "Об утверждении Правил медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и оформления его результатов" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч.

II , ст. Список учетных форм первичной медицинской документации, подлежащей дальнейшему использованию приложение N 5. Критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что водитель транспортного средства находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование приложение N 6.

Программу подготовки врачей фельдшеров по вопросам проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами приложение N 7. Программу подготовки медицинского персонала по вопросам проведения предрейсовых, послерейсовых и текущих медицинских осмотров водителей транспортных средств приложение N 8.

Требования к передвижному пункту автомобилю для проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами приложение N 9. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра А. Приводятся критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что водитель транспортного средства находится в состоянии опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование. К таким критериям относятся: запах алкоголя изо рта, неустойчивость позы, нарушение речи, выраженное дрожание пальцев рук, резкое изменение окраски кожных покровов лица, а также поведение, не соответствующее обстановке.

Заключение о наличии алкогольного опьянения выносится при концентрации алкоголя в крови 0,5 и более промилле. Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования. Текст приказа опубликован в "Российской газете" от 24 июля г. N , в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 1 декабря г.

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:. Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа и с 1 июня г.

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа. N "О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения" с изменениями и дополнениями.

С изменениями и дополнениями от: 7 сентября г. Утвердить: 1. N "О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения" Зарегистрировано в Минюсте РФ 21 июля г.

Регистрационный N Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования Текст приказа опубликован в "Российской газете" от 24 июля г.

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 308

В целях совершенствования деятельности органов и организаций здравоохранения по обеспечению проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря года N "Об утверждении Правил медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и оформления его результатов" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч. II , ст. Список учетных форм первичной медицинской документации, подлежащей дальнейшему использованию приложение N 5. Критерии, при наличии которых имеются достаточные основания полагать, что водитель транспортного средства находится в.

Скачать файл rtf. Схема проезда. Техническая поддержка пользователей сайта.

Приказ N н от 18 декабря г. Приказ N 81н Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений. Решение верховного суда РФ от 28 ноября г. N АКПИ

В целях совершенствования деятельности органов и организаций здравоохранения по обеспечению проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения и во исполнение Постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря года N "Об утверждении Правил медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и оформления его результатов" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч. II , ст. Утвердить: 1. Инструкция утратила силу.

Министерство здравоохранения Российской Федерации (). Издан: Российская газета (от № ).  Приказ н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)». Скачать Приказ

Главная Документы. Приказ Приложение N 1. Акт медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством. Журнал регистрации медицинских освидетельствований на состояние опьянения лиц, которые управляют транспортными средствами.

О медицинском освидетельствовании на состояние опьянения. В целях совершенствования деятельности органов и организаций здравоохранения по обеспечению проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 26 декабря года N "Об утверждении Правил медицинского освидетельствования на состояние опьянения лица, которое управляет транспортным средством, и оформления его результатов" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч. II , ст. Список учетных форм первичной медицинской документации, подлежащей дальнейшему использованию приложение N 5.

В соответствии с пунктом 5. N Собрание законодательства Российской Федерации, , N 28, ст. N Собрание законодательства Российской Федерации, , N 52 ч. Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 июля г.

.

.

Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев.